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各國藥典查詢方式匯總?

發(fā)布時間:2023-04-11    瀏覽次數(shù):3225

藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典,一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施,國際性藥典則由公認的國際組織或有關國家協(xié)商編訂。制定藥品標準對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要的作用。

藥品標準是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分,是藥品生產(chǎn)、供應、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面:真?zhèn)巍⒓兌?、品質(zhì)優(yōu)良度。

三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性。因此,藥品標準一般包括以下內(nèi)容:法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量(效價或活性)測定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等等

名稱 查詢方法 更新頻率
美國藥典USP-NF 1.登錄USP-NF官網(wǎng)(http://www.usp.org/USPNF/revisions/)了解最新的版本和修訂情況;

2.查詢公司購買的紙面版美國藥典;

3.查詢公司購買的上海醫(yī)工院光盤數(shù)據(jù)庫:http://pharma.vicp.net/;

4.登錄USP-NF官網(wǎng)(http://www.usp.org/standards/)查詢Pending Monographs和Non-US Monographs。
3個月/次
美國藥典論壇USP PF 1.登錄美國藥典官網(wǎng)(http://www.usp.org/USPNF/pf/)了解美國藥典論壇的最新版本,并根據(jù)目錄進行產(chǎn)品查詢;

2.登錄美國藥典論壇官網(wǎng)(http://www.usppf.com/pf/login)進行產(chǎn)品查詢。
2個月/次
歐洲藥典Ph.Eur. 1.登錄EDQM官網(wǎng)(https://www.edqm.eu/store/)了解最新的版本和修訂情況,及各個版本的目錄;

2.查詢公司購買的紙面版歐洲藥典;

3.查詢公司購買的上海醫(yī)工院光盤數(shù)據(jù)庫:http://pharma.vicp.net/。
每年的一,六和十月
歐洲藥典論壇

Pharmeuropa
1.登錄EDQM官網(wǎng)(https://www.edqm.eu/store/)了解最新的版本和修訂情況,及各個版本的目錄;

2.查詢公司購買的紙面版歐洲藥典論壇。
3個月/次
中國藥典ChP 1.登錄中國藥典官網(wǎng)(http://www.chp.org.cn/)了解最新的版本和修訂情況;

2.查詢公司購買的紙面版中國藥典。
3個月/次
新藥轉(zhuǎn)正標準 1.登錄中國藥典官網(wǎng)(http://www.chp.org.cn/),在藥品標準查詢欄(網(wǎng)頁右側)進行搜索。 3個月/次
日本藥典 1.登陸日本藥典官網(wǎng)(http://www.mhlw.go.jp/topics/bukyoku/iyaku/yakkyoku/english.html)了解最新的版本和修訂情況;

2.登陸日本PMDA網(wǎng)站(http://www.std.pmda.go.jp/jpPUB/index_e.html)查詢藥典修訂情況;

3.查詢公司購買的上海醫(yī)工院光盤數(shù)據(jù)庫:http://pharma.vicp.net/。
每年的一,六和十月
日本藥典論壇 1.查詢公司購買的紙面版歐洲藥典論壇,其中包括日本藥典論壇目錄。

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